Veelgestelde vragen

Sojaolie voor injectie is de kerngrondstof van vetemulsie-injecties en dient als energietoevoegingsmiddel om patiënten die niet oraal kunnen worden gevoed, te voorzien van essentiële vetzuren en hoogwaardige energie. De tijdens het metabolisme geproduceerde vetzuren vormen een van de belangrijkste energiedragers in het menselijk lichaam; bij voldoende zuurstoftoevoer kunnen ze worden afgebroken tot CO₂ en H₂O, waarbij grote hoeveelheden ATP vrijkomen die door het lichaam kunnen worden gebruikt.

Middellange-ketentriglyceriden (MCT’s) zijn een bijzonder type vet dat de ingewikkelde spijsvertering kan omzeilen en rechtstreeks door de lever snel wordt gemetaboliseerd tot energie voor het lichaam; hun metabolisme verloopt ongeveer zes keer sneller dan dat van langketenige vetzuren en ze vormen minder gemakkelijk vetophopingen in het lichaam. In de medische praktijk worden MCT’s voornamelijk gebruikt als de belangrijkste energiebron in parenterale voedingspreparaten, waarmee patiënten die intraveneuze voeding nodig hebben een gemakkelijk oxiderbare metabolische brandstof krijgen, met name voor patiënten bij wie door pathologische aandoeningen de benutting van langketenige vetzuren is aangetast.

Eigeel-lecithine voor injectie wordt voornamelijk als farmaceutisch hulpstof gebruikt en fungeert in geneesmiddelen als emulsiemiddel bij de bereiding van intraveneuze voedingspreparaten zoals vetemulsies voor injectie. Het zorgt ervoor dat olieachtige bestanddelen gelijkmatig met water worden gemengd, waardoor een stabiele emulsie ontstaat die patiënten die parenterale voeding nodig hebben, voorziet van energie en essentiële vetzuren.

Sojaolie voor injectie wordt voornamelijk gebruikt voor de productie van vetemulsie-injecties als kernenergiebron en bron van essentiële vetzuren bij parenterale voeding (intraveneuze infusie), en is geschikt voor patiënten die energetische ondersteuning via parenterale voeding nodig hebben. Bovendien is het een van de belangrijkste bestanddelen van gecombineerde preparaten, zoals middellange- en lange-ketenvetemulsie-injecties en multivezelige vetemulsie-injecties.

Middellange-ketentriglyceriden worden voornamelijk gebruikt als grondstof voor parenterale voedingspreparaten (vetemulsie-injecties) en enterale voedingspreparaten, waarbij ze patiënten die intraveneuze voeding nodig hebben een gemakkelijk metaboliseerbare energiebron bieden. Bovendien worden ze ook toegepast in geneesmiddelbevattende vetemulsie-injecties (zoals propofol-middellange- en lange-ketenvetemulsies) en in formules voor speciale medische doeleinden.

Geraffineerd eigeel-lecithine wordt voornamelijk gebruikt als emulgeermiddel en membraanmateriaal in hoogwaardige farmaceutische formuleringen, zoals vetemulsies voor injectie, liposomen en micro-emulsies. Meer specifiek is het een essentiële hulpstof bij de productie van intraveneuze vetemulsies (zoals parenterale voedingspreparaten) en door liposomen omhulde antikankermedicijnen.

Baiyunshan Hanfang injecteerbare sojaolie is een hoogwaardig farmaceutisch hulpstof van injectiegraad die is goedgekeurd door de Nationale Medische Productenadministratie (registratienummer Y20190001968, beoordelingsstatus “A”), en voldoet aan meerdere normen, waaronder de Chinese Farmacopee, de Amerikaanse Farmacopee en de Europese Farmacopee. Als toonaangevende onderneming in China op het gebied van hoogwaardige lipidehulpstoffen voor injecties heeft dit product tijdens de COVID‑19‑pandemie met spoed bijgedragen aan de ontwikkeling van vaccins en heeft het een belangrijke rol gespeeld bij het opvoeren van het binnenlandse aandeel van hoogwaardige farmaceutische lipidehulpstoffen in geavanceerde formuleringen van 10% naar 90%.

Baiyunshan Hanfang Zhonglian triglyceriden zijn een hoogwaardig farmaceutisch hulpstofmiddel dat is goedgekeurd voor opname op de markt door de Nationale Administratie voor Medische Producten, en wordt voornamelijk gebruikt in parenterale voedingspreparaten en formulevoedingen voor speciale medische doeleinden.

Baiyunshan Hanfang eigeel-lecithine (voor injectie) is het enige binnenlandse product dat een productievergunning van de Nationale Medische Productenadministratie heeft verkregen en daarmee in industriële productie is gebracht, waardoor de langdurige technologische monopolie van Duitse en andere buitenlandse ondernemingen is doorbroken. Dit product is in mei 2024 goedgekeurd na gezamenlijke beoordeling door het Centrum voor Geneesmiddelenbeoordeling van de Nationale Medische Productenadministratie.